Viserion – Contrôle en ligne de la cristallisation d’un principe actif en présence d’impuretés par spectroscopie Raman

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Viserion - Contrôle en ligne de la cristallisation d’un principe actif en présence d’impuretés par spectroscopie Raman

La pureté d’un ingrédient pharmaceutique actif (API) est cruciale dans l’industrie pharmaceutique. Les impuretés peuvent altérer l’efficacité du médicament et entraîner des effets indésirables.
Les réglementations pharmaceutiques imposent donc des normes strictes de pureté pour les API, exigeant des processus de fabrication rigoureux et des contrôles de qualité pointus.

Marchés

  • Pharma